차례:
Paxlovid, Evusheld 및 Rendesivir와 같이 Anvisa와 보건부가 COVID-19에 대해 승인한 의약품은 바이러스가 복제 및/또는 세포에 들어가는 것을 방지하여 COVID-19의 감염 또는 심각한 사례의 발병을 예방합니다.. 그러나 일반적인 건강 상태와 질병의 중증도에 따라 용도가 다르므로 의사의 진단을 받은 후에만 병원에서 사용해야 합니다.
바이러스와 싸우지 않지만 가정에서 사용할 수 있으며 발열, 피로감, 인후통 등의 COVID-19 증상 완화에 승인된 진통제, 해열제 등의 다른 의약품도 있습니다.
COVID-19의 경증 사례는 휴식, 수분 공급, 해열제 및 진통제 사용으로 집에서 치료할 수 있습니다.증상이 더 심하고 폐렴과 같은 합병증이 있는 가장 심각한 경우에는 병원에서 치료를 받아야 하며, 바이러스를 제거하기 위해 Anvisa에서 승인한 약물을 사용해야 할 수도 있습니다. COVID-19 치료에 대해 자세히 알아보세요.
가정요법
가정에서 사용할 수 있는 치료법은 다음과 같은 증상을 완화시키는 것입니다.
- 해열제 (파라세타몰): 체온을 낮추고 열을 내리기 위해;
- 진통제 (파라세타몰, 이부프로펜): 전신 근육통 완화;
- 항생제: COVID-19로 발생할 수 있는 가능한 세균 감염을 치료합니다.
승인되었지만 이러한 치료법은 의사의 지시가 있어야만 사용해야 합니다.
"COVID 키트"란 무엇입니까?
"COVID 키트"는 SARS-CoV-2에 감염된 환자의 치료를 위해 여러 의료 전문가가 지시한 일련의 약물로 구성됩니다.
이 키트에는 클로로퀸, 이버멕틴, 니타족사니드, 아지트로마이신과 같은 의약품과 비타민 D, 비타민 C, 아연과 같은 일부 비타민과 미네랄이 포함되어 있습니다. 그러나 COVID-19와의 싸움에서 이러한 약물의 효과는 여전히 의문의 여지가 있으므로 브라질 의학 협회에서 권장하지 않습니다. 또한 "COVID 키트"의 존재는 자가 치료를 장려하여 결국 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
병원에서 사용하는 약
Anvisa와 브라질 보건부가 승인한 코로나바이러스 치료제는 다음과 같습니다. [1]:
1. 렌데시비르
Redesivir는 바이러스의 복제를 방지하여 질병의 발병을 예방할 수 있는 병원용 항바이러스제입니다.렘데시비르의 사용은 12세 이상 SARS-CoV-2 양성, 40kg 이상 폐렴이 있고 산소 요법을 받고 있는지 여부와 관계없이 기계 환기를 하고 있지 않은 사람에게 적용됩니다. 심각한 COVID-19의 위험이 증가합니다.
렘데시비르는 2021년 3월 12일에 Anvisa에 등록되었습니다.
부작용: 가장 흔한 부작용은 혈압 증감, 심박수 변화, 발열, 천명, 호흡곤란, 메스꺼움, 구토, 피부 염증 및 오한, 간 및 신장. 따라서 병원에서 렘데시비르를 투여하여 환자를 모니터링하는 것이 필수적이며, 따라서 부작용을 예방하고 통제할 수 있습니다.
2. 팍슬로비드
팍슬로비드는 리토나비르와 니르마트렐비르 정제로 구성된 약물로 함께 포장되어 SARS-CoV-2의 복제를 억제하여 감염을 퇴치합니다.팍슬로비드는 병원용으로, 증상 발현 후 5일 이내 사용을 권장한다. 산소가 필요하지 않지만 심각한 감염에 걸릴 위험이 높은 감염된 성인에게 적용됩니다.
Paxlovid의 긴급 사용은 2022년 3월 30일에 Anvisa에서 승인되었습니다.
부작용:은 설사, 근육통, 혈압 상승 및 미각 변화를 유발할 수 있습니다. 또한 Paxlovid는 항경련제, 항응고제 및 진정제를 포함한 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다.
3. Evusheld (tixagevimab 및 cilgavimab)
Evusheld는 2개의 단일클론항체인 tixagevimab + cilgavimab으로 구성된 약물로, SARS-CoV-2의 세포 진입을 촉진하는 표면 단백질에 작용합니다. 이 약물을 사용하면 바이러스가 세포에 들어가는 것을 어렵게 만들어 코로나19 발병 위험을 줄일 수 있다.
이 약은 주사제 형태의 병원용 약물로 만 12세 이상 체중 40kg 이상 코로나19 예방접종을 받을 수 없는 분, 중등도 또는 중증의 면역 체계가 손상된 사람, 면역억제제를 사용 중인 사람 및/또는 SARS-CoV-2에 양성인 사람과 최근에 접촉한 적이 없는 사람.
예방용으로 표시되지만 금기사항이 없는 사람의 예방접종을 Evusheld의 사용으로 대체할 수는 없습니다.
Evusheld의 긴급 사용은 2022년 2월 24일에 Anvisa의 승인을 받았습니다.
부작용: 주요 부작용은 주사와 관련이 있으며 주사부위의 통증, 멍, 부어오름, 가려움증이 나타날 수 있습니다. 어떤 경우에는 발열, 오한, 비정상적인 심장 박동, 압력 증가 또는 감소, 입술 부종과 같은 심각한 알레르기 반응이 나타날 수도 있습니다.따라서 병원에서 Evulsheld를 사용하여 부작용의 발생을 모니터링하는 것이 중요합니다.
4. 바리시티닙
바리시티닙은 면역 체계 반응을 감소시켜 COVID-19로 인한 염증을 감소시키는 약물입니다. 마스크, 비강 카테터 또는 고유량으로 산소를 공급받아야 하는 입원한 성인에게 사용이 승인되었습니다.
일반적으로 이 약의 사용은 임상적 악화 후 또는 렘데시비르와 연관될 수 있는 코르티코스테로이드 치료를 시작한 후에도 개선이 없을 때 표시됩니다.
COVID-19에 대한 Baricitinib의 사용은 2021년 9월 17일에 Anvisa의 승인을 받았습니다.
부작용: 바리시티닙은 간 변화, 요로 감염 위험 증가, 폐색전증, 심부정맥 혈전증 및 혈액 세포 변화를 유발할 수 있으며, 이는 호중구 및 혈소판 수 증가.따라서 Baricitinib은 병원 환경에서만 투여하는 것이 좋습니다.
5. 소트로비마베
소트로비맙은 면역 체계의 작용을 모방하여 바이러스가 인간 세포에 결합하는 것을 차단하는 또 다른 단일클론 항체입니다. 12세 이상, 체중 40kg 이상, 경증에서 중등도 감염, 산소 요법을 받고 있지 않고 합병증 위험이 높은 사람에게 적용됩니다.
이 약은 1회 정맥 주사하며, 발병 8일째부터 10일째 사이에 권장됩니다.
소트로비맙의 긴급 사용은 2021년 9월 8일에 Anvisa에서 승인되었습니다.
부작용: 소트로비맙과 관련된 일부 부작용은 발열, 호흡곤란, 오한, 비정상적인 심박수 및 혈압, 가려움증, 근육통 및 현기증입니다. 심한 과민 반응에.따라서 이 약은 의사의 지도하에 병원에서만 사용할 것을 권장합니다.
6. 몰누피라비르
몰누피라비르는 바이러스의 복제를 막아 감염의 진행을 막는 항바이러스제입니다. 이 약물은 산소 치료가 필요하지 않고 합병증의 위험이 높은 COVID-19 양성 환자에게 적용됩니다. 증상 발현 후 5일 이내 사용을 원칙으로 합니다.
Molnupiravir는 2022년 5월 4일에 Anvisa의 긴급 사용 승인을 받았습니다.
부작용: 몰누피라비르의 부작용은 과량 사용과 관련이 있으며, 또한 임산부가 사용하는 경우 태아의 발달과 성장을 방해할 수 있습니다. 설사와 현기증을 유발할 수 있습니다.
